随着新型冠状病毒（COVID-19）的爆发和蔓延，全球卫生专家们加紧研发各种治疗方法，以期为感染者提供有效的治疗方案。经过一系列的临床试验和评估，这三大新冠特效药最终被多个国家批准用于临床应用。

第一种是莫乃德利韦（Molnupiravir），由美国默克公司开发。这是一种口服抗病毒药物，它通过引入错误使病毒无法复制，从而减少病情严重程度。莫乃德利韦能够显著降低因COVID-19导致住院和死亡率，因此它成为了首个获得正式批准的口服抗病毒药物。

第二种是帕西罗维尔（Paxlovid），由美国辉瑞公司与生物技术公司合作研发。这款药物也是一种口服抗病毒剂，其主要成分为PF-07321332和ritonavir。它通过抑制主宿体中的SARS-CoV-2复制酶来阻止病毒传播，并且对初期感染患者尤其有效。此外，由于含有ritonavir作为增强剂，可以减少其自身副作用。

第三种则是贝拉托维尔（Bemcentinib），一种针对SARS-CoV-2RNA聚合酶非结构蛋白的一类化合物。这款医药产品可能会通过抑制RNA聚合酶活性来干扰或中断该蛋白在SARS-CoV-2生命周期中的关键功能，从而防止病原体繁殖并减轻症状。

这些新冠特效药不仅带来了新的希望，也极大地丰富了我们对抗疫情的手段。但它们是否真的能够改变当前医疗体系呢？让我们深入探讨一下每一个国家具体情况，看看他们是如何审慎考虑并最终决定采用这些疗法的。

首先，我们需要了解不同国家对于疫苗接种率、疾控措施执行力度以及公共健康政策等方面的情况。在一些拥有较高疫苗接種率和实施严格防控措施的国家，如澳大利亚、英国、新西兰等，他们更倾向于依赖已经证明有效的人群免疫策略，而不是急切寻求新的治疗手段。不过，在这些国家中，有些地区还是选择了早期尝试这三大新冠特效药以应对突如其来的突变株浪潮，特别是在老年人群体或者患有慢性疾病的人群中使用这种疗法，以降低住院风险。

此外，对于那些资源相对有限或经济发展水平较低的小国，他们可能会更加关注成本效益问题，因为许多这些国家目前还没有足够资金去购买大量现有的疫苗。而在这样的背景下，这些可口服的大规模预防措施变得非常具有吸引力，因为它们可以帮助控制流行，同时也是易于分布到偏远地区，使得即便是在资源匮乏的情况下也能实现广泛覆盖。

然而，无论哪个选项，都不能忽视的是国际合作与共享资源的问题。尽管某些小国可以从世界银行或其他组织获得援助，但真正解决这一问题所需的是跨越政治边界、文化差异以及经济系统之间建立起长久稳定的合作机制。在这个过程中，每一步都必须谨慎进行，不仅要确保安全，还要保证公平无私地将救治之手伸向所有需要帮助的人们。

综上所述，在全球范围内，哪些国家首先批准了这三大新冠特效药的使用，是一个涉及多方面考量的问题。不仅包括医学研究结果，更重要的是还包含社会经济环境，以及国际关系互动等诸多因素。在未来几年里，这场关于人类命运与福祉的大战，将继续推进科技创新，同时也将挑战我们的道德判断、价值观念以及全球治理能力。