在制药和医疗保健行业中，蒸汽的质量是至关重要的。我们可以将蒸汽分为两种：工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽通常用于制造过程，而纯蒸汽则用于创建无菌环境或进行灭菌。

在没有特定物理或化学优化的情况下，工艺蒸汽被定义为通用 蒸气，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药产品直接接触，那么这些过程中使用纯蒸气来注入设备或管道以创建无菌环境，或注入高压灭菌器，对松散的设备、组件（如小瓶和安瓿）或产品进行消毒。

为了确保这些条件得到满足，我们需要测试纯蒸气中的物理特性，如不凝性气体含量、干度值以及超热值。这一点尤其重要，因为传统公用水可能会造成污染，并且在某些洁净室中加湿，以及在就地清洁 (CIP) 操作之前注入高纯度水中进行加热时也同样如此。

然而，在2010年以前，没有对常规物理 蒸气质量测试的要求。在那之后，卫生技术备忘录 (HTM 2010) 发布了更严格的标准，对于常规物理 蒸气质量测试提出了更多要求。此外，由于多孔负载/设备灭菌循环失败所导致的问题，英国 NHS 承担了巨额费用，因此对于保证合适的处理程序非常关键。

Steam SQ系列纯蒽质检测仪提供了一套全面的解决方案，以确保我们的客户能够符合所有相关标准。它包括不同的型号，如 Steam SQ-Q 纯蒽取样装置（注射用水取样-取样器）、Steam SQ-B 非凝结气体测试、过热值测试、干度值测试功能，以及 Steam SQ-A 全套功能等。这些型号都能满足 HTM2010、HTM2031 和 EN285 等国际标准，并且提供了用户友好的操作界面，使得现场测量变得更加方便快捷。此外，它们还具有出厂检测报告和原明文件，为用户提供了额外的保障。